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原子吸收AAS--元素分析方法--鉛Pb鉛1.基本特性:原子量207.19電離電位7.42（ev）離解能3.94（ev）2.樣品處理:HCL;HCL+HNO3;HF+HNO3;HNO3;HCL+HF+HCLO4;3.分析條件分析線283.3nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）1.0mA空心陰極燈電流（n）4.5mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Am283.2化學干擾:W;Si;Al;H3PO4;H2SO4.5.標準溶液制備:儲備...
2011 9-6
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原子吸收AAS--元素分析方法--鎳Ni鎳1.基本特性:原子量58.7電離電位7.64（ev）離解能4.2（ev）2.樣品處理:HNO3;HF+HNO3;HF+H2SO4;HF+HNO3+HCLO4;HNO3+HCLO4.3.分析條件分析線232.0nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流（w）2.0mA空心陰極燈電流（n）2.6mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）化學干擾:H2SO4;H3PO4;高濃度的Fe或Cr.5.標準溶液制備:儲備...
2011 9-5
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原子吸收AAS--元素分析方法--鈉Na鈉1.基本特性:原子量22.9898電離電位5.12（ev）離解能2.8（ev）2.樣品處理:HCL;HCL+HNO3+HF;HCL+HF;HCLO4+HF;HF+HNO3;HF+HNO3;HF+H2SO4;LiBO2.3.分析條件分析線589.0nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）1.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）化學干擾:Li;Rb;Cs;Mo;Ba;H3PO4;高濃度鉀或鈉5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解2.5421g在105度干燥的氯化鈉...
2011 9-5
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原子吸收AAS--元素分析方法--鉬Mo鉬1.基本特性:原子量95.94電離電位7.10（ev）離解能5.0（ev）2.樣品處理:HCL+HNO3;HF+HNO3;HNO3+HCLO4;HCL+HNO3+HCLO43.分析條件分析線379.8nm（火焰）313.3nm（石墨爐）狹縫0.4nm（火焰）2.0nm（石墨爐）空心陰極燈電流（w）1.6mA空心陰極燈電流（n）2.2mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Ir313.3Hf313...
2011 9-5
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原子吸收AAS--元素分析方法--錳Mn錳1.基本特性:原子量54.938電離電位7.4（ev）離解能4.2（ev）2.樣品處理:HCL;HCL+HCLO4;HCL+HNO3;HF;HNO3;LiBO2;Na2CO33.分析條件分析線279.5nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流（w）2.0mA空心陰極燈電流（n）3.9mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Fe279.5Mg279.6化學干擾:在空氣-乙炔中Si;在硝酸中Ca,Mg5.標...
2011 9-5
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原子吸收AAS--元素分析方法--鎂Mg鎂1.基本特性:原子量24.31電離電位7.6（ev）離解能3.9（ev）2.樣品處理:HF+H2SO4;NaBO2.3.分析條件分析線285.2nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）0.1mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Os285.1Ta285.1化學干擾:在空氣-乙炔中Be;Si;Al;Ti;Zr;P;H3PO4;5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解1.000g高純金屬鎂于少量1:1鹽酸中,用1%鹽酸稀釋至1升。分析液:在每次分析前用1%的鹽酸稀釋儲備...
2011 9-2
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原子吸收AAS--元素分析方法--鋰Li鋰1.基本特性:原子量6.939電離電位5.4（ev）離解能3.4（ev）2.樣品處理:HF+H2SO4;NaBO2.3.分析條件分析線670.8nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）化學干擾:HCL;H2SO4;HCLO4;H3PO4.5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解2.4734g在105-110度干燥的碳酸鋰（光譜純）于20ml水中并加幾滴硫酸.煮沸并使二氧化碳蒸發.冷卻后用水稀釋至1升.分析液:在每次分析前，...
2011 9-2
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原子吸收AAS--元素分析方法--鉀K鉀1.基本特性:原子量39.10電離電位4.3（ev）離解能（ev）2.樣品處理:HF+H2SO4;HCLO4;HF+H2SO4+HNO3;3.分析條件分析線：766.5nm狹縫：0.4nm空心陰極燈電流（w）1.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）化學干擾:Li;Rb;Cs;Mo;Ba;H3PO4;5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解1.9067g氯化鉀（高純度）于30ml加熱的雙蒸餾水中,冷卻后用雙蒸餾水稀釋1升.分析液:在每次分析前，用0.02NHCL...
2011 9-2
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